وبداگراش:
آغاز برنامه غربالگری بیماری‌های متابولیک ارثی نوزادان در گراش از سوم شهریور
روزهای زوج ساعت ۷:۳۰ الی ۱۱ می توانید به مرکز خدمات جامع سلامت محمدرسول الله(ص) واقع در خیابان درمانگاه مراجعه کنید.
برنامه غربالگری بیماری‌های متابولیک ارثی نوزادان در گراش از سوم شهریور آغاز می‌شود.
دکترآرمان تلاشان معاون بهداشت دانشکده علوم پزشکی گراش در گفتگو با وبداگراش گفت: « بیماری‌های متابولیک در واقع دسته‌ای از عارضه‌های ژنتیکی بوده که ژن معیوب این مبتلایان منجر به یک نقص آنزیمی می شود.»
وی افزود: «غربالگری به‌موقع (۳-۵ روزگی) در تشخیص زودهنگام این بیماری ها بسیار موثر بوده و از بسیاری از معلولیت‌ها و حتی مرگ و میر ناشی از این بیماری ها جلوگیری می کند.»
تلاشان افزود: « واحد غربالگری نوزادان معاونت بهداشت تاکنون با تمرکز بر چهار بیماری (کم‌کاری مادرزادی تیروئید، فاویسم، گالاکتوزومی و فنیل کتونوری) در حال فعالیت بوده که از سوم شهریورماه ، غربالگری ۴۶ بیماری ژنتیکی دیگر را در این برنامه ادغام خواهد کرد.»
زمان و مکان مراجعه جهت غربالگری نوزادان:
روزهای زوج ساعت ۷:۳۰ الی ۱۱
مرکز خدمات جامع سلامت محمدرسول الله(ص) واقع در خیابان درمانگاه
